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文丨福果妈妈

张庭爆料过生女儿时候的一件囧事。

生完女儿后，医院的护士小姐给她打电话：“张小姐我想问一下，请问你先生是什么血型？”

张庭回答说：“是O型。”

那边又问：“那您是什么血型？”

张庭说：“也是O型。”

然后护士小姐说：“可是你的孩子是B型。”

这下张庭老公害怕了。

因为这个女儿，是他俩多次试管婴儿，千辛万苦生下来的，所以张庭老公害怕，

会不会是哪里弄错了，生的是别人的小孩啊？

张庭老公很紧张，最后他自己去验血，

才知道原来自己是B型血，真是虚惊一场。

张庭调侃老公说，“其实你不用紧张，护士小姐也是多余，因为小孩一抱过来，眼睛是这样的……”说着，她用手指拉住眼尾往外扩，模仿女儿和老公的同款眯眯眼。

这是一场误会自己血型导致的乌龙，医院估计也是因为发现宝宝的爸爸登记的血型不对，所以才来打电话确认的吧。

这个乌龙有点真实，我也是从小把自己当成O型血很多年，有时候看一些血型和星座方面的东西还把自己代入进去看看对不对，直到有一次去验血，才发现原来自己是A型。

为什么张庭老公听到孩子是B型血的时候就觉得这不是自己的孩子，会不会是哪里搞错了呢？

这就涉及到血型和遗传了。

就在张庭这段视频的评论下面，好多人不太了解这一点。

比如有人问，“血型和是否是亲生的没啥关系吧？”

还有人调侃，“大家都别聊了，这个评论区会出大事的……”

爸爸妈妈的血型，和孩子的血型到底是什么关系呢？

接下来我们就科普一些关于血型和遗传的常识。

其实血型是根据人的红细胞表面同抗体的差异而进行的一种分类，所以血型具有免疫学的特征。

不同血型的人不能输血，因为红细胞抗体会出现排斥反应，新生儿如果和母亲血型不合，母亲体内红细胞缺乏胎儿红细胞所具有的抗体，就会产生相应的抗体，通过胎盘进入婴儿体内，还会发生新生儿溶血症。

血型和皮肤颜色、头发颜色、鼻梁高低、是否双眼皮一样，是一种遗传形状，每个人的血型，是由基因决定的，一般来说，血型终身不变，而且由于血型遗传具有可把控的遗传规律，不需要验血，只需要知道父母的准确血型，就可以通过血型遗传规律判断孩子可能出现的血型和不可能出现的血型，所以成为人们讨论亲生身份时候的一个话题。

最常见的血型分类系统，就是我们开头提到的ABO血型，ABO血型系统共分A、B、AB、O四个血型。

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基因取决于染色体，人类有23对染色体，每队染色体上有很多小段，每一小段有着自己的遗传形状，比如这一段控制眼球颜色，那一段控制耳垂大小……

ABO血型系统的基因位点在第九对染色体上，A和B是显性基因，O是隐形基因，隐形基因不表现，但是可以遗传给孩子，所以A型血的妈妈，也可能有O型血的基因，可以把O型基因遗传给孩子。

每个人的基因都是来自父母双方两个人的，所以在盘点什么样血型的父母可能生出什么样的孩子时，就像在做一个排列组合的数学题。

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从这个表中，可以推出一些结论，比如：

父母都是O型血，那么孩子一定是O型血，所以张庭夫妇在听到孩子是B型血的时候，才知道不可能，要么是孩子出错了，要么是自己的血型记错了。

父母都是A型血，不可能生出B型血的宝宝；

父母都是B型血，不可能生出A型血的宝宝；

……

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提到血型，还要再聊一聊关于输血。

有的人可能听说过，O型血是万能献血者，而AB型血是万能受血者。

理论上是这样的，因为O型血红细胞没有A、B两种抗原，所以不会出现排斥反应。

O型血的人只能接受O型血的配型，A型血的人可以接受A、O两种血型的血，B型血的人可以接受B、O两种血型的血，AB型血的人可以接受A、B、AB、O四种血型的血。

而新生儿溶血，也主要发生在母亲是O型血，胎儿是A型或B型血的情况下。

一般来说，溶血症会发生在胎儿时期，出生后仍然继续，如果胎儿出现溶血症，分娩时就需要做好抢救工作，保留脐带，然后进行治疗。

来自广东的梁嘉伟和陈妙如夫妻，为能有一个自己的孩子，整整用了5年。在耗尽所有积蓄后，通过试管手术终于圆了梦。然而，就在全家为孩子到来满心欢喜的时候，刚出生后孩子就被诊断为患白血病，一年花费百万却仍在治疗，让这个本就贫困的家庭陷入困境。图为妈妈带着小籽康抽血，他勇敢地看着医生，不哭不闹。

2013年，广东中山行政村的梁嘉伟与陈妙如喜结连理，两人相亲相爱，但5年过去，却一直没有爱情的结晶。梁嘉伟只要打听到哪家医院、哪个医生可以治疗不孕不育，夫妻二人存上两三个月的打工钱，就踏上行程寻医求子。图为梁嘉伟和妻子陈妙如的合照。

2015年，夫妻俩在广东中山一家医院检查，最后确诊梁嘉伟染色体异位，无法自然生育，要想怀孕生孩子，只有通过试管婴儿人工助孕。2017年，梁嘉伟夫妻俩前往广州中山大学第一附属医院接受了试管婴儿人工助孕手术，期盼医学高新技术能够帮助他们实现生儿育女的愿望。图为妈妈在照顾患病的籽康。

试管婴儿技术远没有想象中的那么容易，但是梁嘉伟夫妻俩一次就成功了，而且各项指标均正常。2018年1月30日，7.8斤的胖小子小籽康呱呱坠地，梁嘉伟一家上上下下欢天喜地，亲朋好友也为他们高兴。图为梁嘉伟和还未满月的儿子小籽康、妻子三人的合照。

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五年的求子之路，再苦再累终于算是圆满了，全家人沉浸在这份欢乐中。但随之而来的噩耗让夫妻两个崩溃……小籽康出生后几个小时，医生发现他血常规异常，白细胞偏高，怀疑是先天性白血病，需要进一步检查确认。梁嘉伟一家一点也不敢耽误，立即带着小籽康去了广州市儿童医院，接受了穿刺、血象等检查。图为籽康伏在妈妈怀里，特别有安全感。

2018年2月7日，不幸的消息还是传来了，小籽康确诊为先天性白血病，医生俗称的“最恶毒的婴儿白”，如果不及时治疗，几乎没有生存下去的机会。图为梁嘉伟在哄儿子。

小籽康出生前的孕检一切都是正常的，试管后的4个月做了羊水穿刺，结果也是说可以正常怀孕的。突如其来的变故，打破了梁嘉伟一家原本就不富裕的生活。为了给儿子治病，梁嘉伟和妻子带着儿子回到了中山。图为妈妈在照顾小籽康。

梁嘉伟说，最让夫妻俩心焦的是医疗费。一个极普通的农民家庭，打工收入好的时候，两个人一个月可以挣四五千，当时为做试管婴儿手术，他们还向亲戚朋友借了20多万，至今都没还清。小籽康住院期间，梁嘉伟四处打探治疗儿子的方案，后来听病友介绍，说北京儿研所附属儿童医院或许还有一线生机。图为梁嘉伟为孩子的治疗费用发愁。

2018年6月4日，梁嘉伟和妻子带着孩子赶到北京，经过一系列的检查、配型，医生说，最后的希望还是移植手术，但需要昂贵的移植费。梁嘉伟嘱托妻子照看好自己的儿子，回到家中卖掉了家里的房子，又东拼西凑了10多万，当年的10月1日，小籽康入仓接受造血干细胞移植。

可是，所有的困难一步步扛过去了，并没有带来好的转机。移植不久，孩子开始拉肚子，连续半个月的腹泻导致急性肠道排异，开始便血。紧接着又出现皮肤排异，现在又出现慢性口腔排异，口腔开始破烂，皮肤开始慢慢脱皮。图为梁嘉伟跪在地上，隔着厚厚的玻璃看着移植仓里的小籽康。

医生告诉梁嘉伟夫妻，若孩子一切正常，后续的治疗费大概还要50万左右。50万，这是一个天文数字。从籽康生病到现在已经花费了100多万，其中一半都是借来的。图为病床上的小籽康。

如果没有亲戚朋友的帮助，根本就坚持不到现在。为了照顾小籽康，梁嘉伟不能去外面干活，面对高昂的50万费用，他不知道该怎么办。眼看着只差最后一步就要胜利了，叫他们如何舍得放弃？图为现在的梁嘉伟很无助。（江雨）原创作品，未经授权，严禁任何形式转载，侵权必究！

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