很多试管姐妹们都听说过第三代试管婴儿,那么这项技术到底是什么?有哪些好处和坏处呢?
三代试管PGD 适用人群。
1、 染色体异常。
2、 单基因遗传病。
3、 具有遗传易感性的严重疾病。
4、 人类白细胞抗原(HLA )配型。
三代试管PGS 适用人群。
1、 女方高龄≥35 岁。
2、 不明原因反复自然流产≥2 次。
3、 不明原因反复种植失败≥3 次。
4、 严重畸精子症。
先来看看做第三代试管婴儿PGT检测的好处:
我们都知道,随着女性年龄的增长,身体条件会慢慢走下坡路,卵子质量会越来越差,出现老化、染色体异常的风险会越来越高。据有关数据显示,40岁以上的女性卵子染色体异变率大于90%,流产率会增加到35%以上,而导致大龄女性流产的主要原因就是染色体异常。第三代试管婴儿技术作为当前最先进的辅助生殖技术,在检测染色体异常、保障优生优育方面有着绝对优势。
到现在为止,第三代试管PGT技术可以对胚胎的染色体进行筛查,是非常全面的,包括染色体结构、数目以及染色体上所携带的基因。通过对胚胎的检测,可以淘汰掉有异常的胚胎,挑选健康胚胎进行移植,从而提高试管婴儿成功率,降低流产率、畸形率。据临床数据统计,做过PGT检测的胚胎,移植成功率能够达到六七成,胎停流产率小于5%。如果一个40岁的女性移植没有做过PGT检测的囊胚,移植成功率最高能达到25%,而胎停流产率却达到3040%。
看到这里,相信大家肯定明白了高龄女性做第三代试管婴儿PGT检测的重要性。
当然,凡是都有两面性,有优势肯定也少不了缺点:
首先PGT检测是会有一定程度的损伤的,虽然这个风险只有1/1000的几率,但还是存在的。其次,PGT检测并不能保障胚胎100%健康。目前为止,PGT检测技术只能避免染色体结构和数目异常的问题的出现,以及筛查出100多种遗传疾病,并不能筛查出所有的遗传疾病。
所以,即便做了PGT检测也有可能出现异常风险。不过,大家也不用担心,如果胚胎真的出现染色体问题,在怀孕初期就会自然淘汰,并不会对母体造成太大伤害。PGT检测会淘汰一定比例的胚胎。曾有机构统计,42颗胚胎做染色体检测,仅仅有8颗胚胎是正常的,多数的胚胎存在染色体异常的问题。这对于高龄女性来说,显然不是一个好消息。
那高龄女性到底做不做三代试管PGT呢?
这是毋庸置疑的,我们建议高龄女性根据胚胎数量来决定。如果胚胎数量还能有3、5个左右的话,可以考虑做5对染色体检测或23对染色体检测;如果本身卵巢功能不好,胚胎数量只有一两个,那就没有必要冒险做PGT检测了,最好直接移植,期盼事情往好的方面发展。总的来说,为了提高成功率、降低流产率,我们是建议高龄女性在有条件选择的情况下做第三代试管婴儿PGT检测。
PGT是P
GS
、
P
G
D
、
PCR
的
统
称,也就是
PGT-A技术(PGS)
、
PGT-SR技术(PGD)
、
PGT-M技术(PCR)
。
什么是胚胎植入前遗传学筛查(PGS)? PGS最新的医学名称是PGT-A。 PGS可检测胚胎染色体的异常,看是否存在非整倍体现象,目的在于提高胚胎活产率,降低不良妊娠率,以及预防染色体数目异常。许多染色体异常的胚胎不能让女性怀孕或会造成流产。所有女性都会有一些染色体异常的卵子。所有男性也都会有一些染色体异常的精子。胚胎异常的几率可以受到多种因素的影响,包括待孕父母的年龄和健康史。 什么是胚胎植入前遗传学诊断(PGD)? PGD最新的医学名称是PGT-SR。 PGD可在胚胎植入前检测某种特定已知的遗传病。检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题,目的是阻断染色体结构遗传的遗传,进行PGD后,可以将不受疾病影响的胚胎移植至子宫。 什么是胚胎单基因遗传疾病诊断(PCR) PCR最新的医学名称是PGT-M。 检测胚胎是否携带某些可导致基因疾病的突变基因,目的在于靶向阻断单基因遗传疾病。 较大或其 卵巢功能无法达到 预期的患者,或经历多次生 育治疗失败的患 者。 一些夫妇也 可能 出于个