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女性卵巢,是卵子发育成熟并排出、内分泌激素、平衡内分泌的重要场所,对新生命的孕育起着至关重要的作用。如果卵巢因囊肿过大(急慢性扭转或者是破裂)等不良情况而遭到损坏,易会出现卵巢功能障碍和不排卵,进而导致不孕,甚至怀孕后流产、宫外孕的几率也非常高。那么,卵巢囊肿性不孕女性,去美国做试管婴儿成功率高吗?

分析:囊胚基因检测异常的原因

专家表示,夫妻双方身体健康,但囊胚基因检测异常,主要是因为囊胚自身存在缺陷,包括染色体异常或携带有遗传缺陷的基因。而导致囊胚质量不佳的原因,主要包括以下方面:

1)、年龄增长

年龄是影响生育能力的关键因素,特别对于女性而言,一旦步入35岁高龄,卵巢功能会快速衰退,卵子质量急剧下降,染色体异常概率大大增加。而不健康的卵子与精子结合,便会影响胚胎质量,继而引发胎停、流产或新生儿出生缺陷的情况。

2)、电离辐射

电离辐射包括宇宙射线、X射线和来自放射性物质的辐射等,当人们长期受到大量的电离辐射时会危及身体健康,使人体细胞分子不稳定、分子重排、产生自由基并造成损伤。而这其中,DNA分子是主要受害者,一旦生殖细胞的DNA分子遭受电离辐射,就会导致结构、功能发生改变,继而诱发染色体畸变。

3)、接触有害化学物质

倘若长期接触有害的化学物质,如农药化学品、汽车尾气中燃烧不完全而形成的有害物质等,它们均会通过呼吸道或者皮肤等途径进入人体,从而引起染色体畸变。

4)、不良的生活饮食习惯

不良的生活饮食习惯也是造成染色体异常几率升高的重要原因,如抽烟喝酒,香烟中的尼古丁以及酒精中的乙醇成分会有损男性的生殖功能,导致睾丸萎缩、生精能力下降、精子畸变率高;而对女性卵子的活性与质量也会造成损害。另外,生活作息不规律、熬夜晚睡以及营养不均衡,会导致内分泌水平失衡,由此影响精卵品质,导致染色体畸变的概率增加。

第三代试管婴儿技术:从根源上保障囊胚健康-实现优生把控

美国第三代试管婴儿技术是规避遗传疾病,保障优生优育的制胜法宝。早于1989年,美国专家便对该技术展开运用,并成功完成了通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断的案例,为试管助孕技术翻开了全新的篇章。

如今,专家已娴熟掌握了基因检测技术,通过对移植前囊胚的数目与结构进行全面筛查,判断是否存在染色体异常情况,并对基因突变点进行检测,诊断是否携带遗传缺陷的基因,有效避免274种遗传疾病对胎儿日后的影响,从根源上保障囊胚的健康,实现孕前的优生把控。

注:专家是提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片,并对其进行基因检测,为囊胚健康把关的同时,很好的保护囊胚的主体与完整性。

为此,医学专家通过不断探索和创新,使得人类辅助生殖技术有了空前的发展,在解决生育难题的同时提高了优生率,如运用美国第三代试管婴儿技术实现孕前的健康把控。

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注:据数据统计,中国每年约有20万到30万先天性遗传疾病儿出生,迄今为止,先天遗传性疾病儿童总数高达80万到120万。

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倘若做了美国试管婴儿基因检测还需要做羊膜穿刺吗?

羊膜腔穿刺术是常用的产前诊断技术,医生通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞,利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。

专家表示,该手术一般在16~22周时进行,此时羊水中活细胞比例比较高。抽取羊水主要是分折胎儿的染色体组成,其中极为常见且重要的是唐氏综合征。而有些单基因疾病,如乙型海洋性贫血、血友病等,也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。

简言之,可通过羊膜穿刺了解胎儿有无染色体异常、羊水细胞性染色质的检查,先天性代谢异常、产前诊断基因病。虽羊膜腔穿刺术无论诊断的准确性得到了医学界的公认,但同时,也会存在一定的副作用,约有2~3%的孕妈在穿刺后会出现轻微的子宫收縮及阴道流血。约有0.5%的孕妈会出现羊膜炎、胎腹破裂及流产。

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鉴于此,在试管婴儿成功率高达89.8%的美国生殖医疗集团,通常进行基因检测之后是无需再进行羊膜穿刺的。主要在于该生殖医疗集团已经娴熟掌握先进卓越的第三代试管婴儿技术,能够做到细小的微缺失,全面保障宝宝的健康,并且安全系数极高,以下具体为之分析:

美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测的重要性与价值所在

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美国生殖医疗集团前沿的PGS/PGD技术已能够实现全基因的检测,因此从基因层面的保障了宝宝的健康。即PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对全部23对染色体进行全面的筛查,通过检测胚胎染色体数目和结构,查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况。而通过PGS筛查,便能检测出所存在缺失或增多等问题,进而准确判断并剔别除不良的胚胎。

注:若染色体有问题,胎儿是很难正常生长发育的,不良的胚胎常常会使母体在孕早期发生停胎育、流产等不良后果。即便是胚胎能够存活到自然生产,生育出来的宝宝也可能会发生智力低下、发育迟或形儿等病症。

而PGD技术是对胚胎的基因进行检测,诊断胚胎是否存在异常,可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,如果基因发生畸变或隐性遗传性问题,很有可能导致儿童罹患特定疾病,,严重影响胎儿的健康。而在,专家通过对基因突变点进行检测,可准确血友病、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症、脊髓型肌萎缩等274钟遗传性疾病,从根源上保障了胎儿不受这些遗传疾病的影响。专家会在合适的时机(女性子宫内环境和身心状态量良好时)直接挑选通过基因筛查的优质健康囊胚植入,将宝宝的健康控制在孕前,真正实现优生。故而,更全面的保障了母婴的安全。

而在将健康优质的囊胚移植之前,专家还会检查女性的子宫情况,若子宫内膜厚度达到8~12mm、血流丰富、子宫内膜细胞分裂良好且内分泌水平均衡,便将其植入宫腔内合适的位置,以提高着床率、妊娠率,保障母婴健康安全的同时,实现优生优育。

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