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三代试管医生制定合适的促排方案，帮助提高获卵率，为试管打好良好的基础。专家表示，因为每位女性的身体状况不同，所以制定的试管婴儿促排方案也是不一样的，例如有大促、拮抗剂等方案。然而，只有选用合适的促排方案，合理用药并规范操作流程，这样才能保障女性的健康安全，同时使之达到理想的促排效果。

了解遗传病的致病原理和常见类型

试管专家指出：遗传疾病是指遗传物质发生改变(如基因突变或染色体畸变)而造成的疾病，其具有先天性、终身性、家族性以及发病率高的特点。通常是父母患有某种疾病遗传给宝宝;或是夫妻双方携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因时即会发病。遗传疾病主要分为三大类：

一是染色体疾病，主要由染色体数目或排列位置异常所引起，常见的有唐氏综合症、脆性X-综合症、特纳氏综合症等。

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二是单基因病，是指一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变引起。从遗传方式上可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。常见的有地中海贫血、抗生素D性佝偻病、鱼鳞病以及白化病等。

三为多基因病，指受两对以上等位基因控制，其没有显性、隐性与性连锁遗传之分。该类遗传病除了由遗传因素决定外，还受环境等多种复杂因素影响。而常见的多基因遗传疾病包括哮喘、唇裂、无脑儿、高血压、癫痫等。

试管专家提醒：即便是夫妻双方均正常，孩子也是有可能患病，如果夫妻双方均正常，但同时携带耳聋基因，那么则会有1/4的几率遗传给孩子;倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带(正常)，此时生育的孩子是不会患病的(一种是会携带与之相同的耳聋基因，另一种是不携带耳聋遗传基因，概率均为1/2)。近年来，随着医学技术的卓越发展以及人们对遗传病的深入研究，医学专家已经为遗传病的预防提供一定的基础，并不断提出新的防治措施，以及研发先进的技术帮助有效规避遗传病对后代的影响，帮助有家族性遗传病史的夫妻早日实现生育梦想。

美国第三代试管婴儿是如何成功规避遗传疾病的?

囊胚植入前遗传学筛查诊断就是我们平时所说的第三代试管婴儿。其中，PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)是针对囊胚23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;而PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，可有效避免包括地中海贫血、唐氏综合症、血友病、猫叫综合症在内的200多种遗传疾病，从基因层面保障了宝宝不受这些遗传疾病的影响。

美国试管专家：针对六类人群助孕的个性化方案

1、解决生育性疾病难题

女性输卵管异常(如输卵管堵塞、积水、切除等)、卵巢功能障碍(包括排卵障碍、基础卵泡数量少、卵巢功能衰竭、多囊卵巢综合征等)、子宫问题(子宫内膜异位症、子宫肌瘤、单角/双角子宫、子宫纵膈)等均会导致女性不孕不育;男性因素则是精子质量问题，例如精子畸形、少精、弱精、精子碎片率过高或自身因素无法产生健康的精子，从而导致不育。

针对此类受到生育性疾病阻碍孕育的人群，赴美做试管婴儿先进行相关的检查找到病因并对症诊疗，再结合具体的状况为之制定专属可行性的诊疗方案，在保障女性安全健康的基础上通过先进的技术帮助有效解决生育难题。

2、针对染色体异常问题进行基因检测

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胚胎染色体异常/畸变会导致胎停、流产或是出生畸形儿，即便是成功妊娠，胎儿通常会伴有肢体畸形、发育不良，先天性智力残缺等诸多问题。而对于患有家族性遗传疾病的人群，在生育问题上，也需要尤为重视，这极可能将该致病基因遗传给后代，从而影响孩子的健康。

所以针对此问题，赴美试管专家通过先进的PGS/PGD基因检测技术完美规避染色体异常及缺陷风险，从根源上保障囊胚的健康，将宝宝的健康控制在孕前，实现优生。

3、实现双胞胎心愿

试管专家根据科学有效的诊疗方案，帮助实现健康优生的同时完成专属宝宝计划，即进行“定性定量”移植到女性子宫合适的位置。

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４、艾滋病HIV朋友健康生子

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